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　　日本药企卫材(Eisai)和美国药企渤健(Biogen)当地时间9月27日发布声明称，两家合作研发的阿尔茨海默症治疗药物lecanemab在第三期临床试验中显示有效减缓了这种疾病的发展，在18个月内使早期阿尔茨海默症患者的认知下降速度减缓了27%，达到主要目标和所有关键的次要目标。虽然作用温和，但结果具备高度显著性。

　　不过，临床结果显示，这款药物的副作用包括可能引发脑肿胀和出血。在这项1795名患者参与的试验中，接受该药物治疗的患者中有21.3%的人出现脑肿胀或脑出血，安慰剂组的发生率为9.3%。服用该药物的患者中有2.8%出现症状性脑肿胀。

　　卫材表示，将在2022财年结束(2023年3月31日)前在美国申请批准lecanemab，并在欧洲和日本提交营销授权申请。

（文章来源：界面新闻）

文章来源：界面新闻

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